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                    [南京]南京長澳醫藥科技有限公司

                    1. 發布時間:2018-09-21
                    2. 工作地點:南京
                    3. 職位類型:全職
                    4. 來源:中國藥科大學
                    5. 職位:2019招聘
                    專業標簽:藥學 化學 工程力學 護理學 基礎醫學 臨床醫學 法學

                    南京長澳醫藥科技有限公司

                    南京長澳醫藥科技有限公司
                    • 單位性質:民營企業
                    • 單位行業:科技推廣和應用服務業
                    • 單位規模:50-300人
                    • 工作城市:江蘇省,南京市棲霞區
                    • 發布日期:2018-09-21 15:27
                    信息來源: 中國藥科大學就業網 溫馨提示:求職需提高謹慎,辨別信息真偽,勿上當受騙。


                    南京長澳醫藥科技有限公司簡介

                    南京長澳醫藥科技有限公司成立于19998月,注冊資本7193萬元,是長澳藥業科技集團公司自己的專業藥物研發團隊。是一家真正實現企業化運作的創新藥物研發公司。公司立足于國際醫藥市場的現狀與發展趨勢,確立了以緩控釋制劑及具有獨立知識產權的國家一類新藥的原料及相關制劑為發展重點,并以抗感染藥、心血管、胃腸用藥和老年病用藥為主線的戰略發展思路。

                    近年來公司發展迅速,先后投入約6000余萬元,建成國內領先的大規模綜合創新藥物研究開發實驗室和中試基地,實現實驗室、中試基地、辦公室及配套工作生活設施全面升級。實驗室及辦公面積由原來的1600平方米發展到在國家級南京經濟技術開發區內擁有26,000平方米的高標準綜合實驗室及辦公場所。公司實驗室設置功能齊全、結構合理。實驗室面積約6000平方米,包括藥物合成實驗室、藥物分析實驗室、藥物制劑實驗室、藥理毒理實驗室。公司擁有一支實力雄厚的科研團隊,學科梯隊合理,員工專業涉及藥物合成、分析、制劑、藥理學、毒理學、藥物代謝、臨床藥學、藥物經濟學等藥物研發的各個環節。

                    公司具有重大項目的組織、管理和實施經驗,先后承擔國家、省、市科技計劃30余項,其中國家863計劃、國家科技型中小企業技術創新基金項目等國家級課題5項,目前在研的5個國家一類創新藥物項目成功獲得了國家科技重大專項“十一五”的支持,其中3個項目獲得重大科技專項“十二五”的支持,1個項目獲得重大科技專項“十三五”的支持,另有1項獲得江蘇省成果轉化專項資金的支持。

                    公司目前已經形成一個思路明確、實力強大、模式領先、逐步與國際接軌的研發平臺。歡迎有更多的有志青年一起加入長澳科技,為長澳的明天共創輝煌。

                    一、南京長澳醫藥科技有限公司2018-2019校園招聘需求:

                    序號

                    崗位名稱

                    學歷

                    崗  位  要  求

                    1

                    分析部研究員(項目主辦)

                    本科

                    藥學、藥物分析專業畢業,熟悉藥品檢驗操作流程,會用液相氣相及質譜等相關儀器。

                    2

                    制劑部研究員(項目主辦)

                    本科

                    藥學、藥物制劑專業畢業,熟悉國家新藥的法律法規,對藥品知識充分了解。

                    3

                    合成部研究員(項目主辦)

                    本科

                    藥學、藥物合成、有機化學專業畢業,熟悉國家新藥的法律法規,對藥品知識充分了解。

                    4

                    藥代中心研究員(項目主辦)

                    本科

                    藥學、藥代動力學專業畢業,熟悉國家新藥的法律法規,對藥品知識充分了解。

                    5

                    專利信息員(項目主管)

                    碩士

                    藥物化學、藥學相關專業畢業,熟悉國家新藥的法律法規,對專利工作有熱情。

                    6

                    臨床監察員CRA

                    本科

                    臨床藥學,醫學護理相關專業畢業,熟悉國家新藥的法律法規,有過臨床相關的實驗經驗,能夠適應出差,肯吃苦。

                    7

                    藥事注冊/QA人員

                    本科/碩士

                    臨床藥學及醫學護理相關專業畢業,英語CET6級以上,有較強的英語聽、說、讀、寫能力,熟悉國家新藥的法律法規。做事細致,邏輯思維能力強,善于表達、溝通,組織協調能力強。

                    一)、分析部工作崗位職責

                    1、承擔各類新藥的質量標準的制訂和修訂工作,優質按時地完成科研工作任務;

                    2、承擔對合成制劑部門提供藥品的質量監督檢驗和鑒定工作,配合合成部、制劑部進行工藝的監控以及中試放大分析交接;

                    3、承擔確定處方工藝后,制備的樣品的穩定性考察,確定樣品有效期;

                    4、承擔其他部門工藝研究過程中分析測定工作的指導;

                    5、承擔實驗室儀器設備的管理,指導其他部門進行精密儀器的保養,儀器校正工作;

                    二)、制劑部工作崗位職責

                    1、承擔各類新藥制劑處方工藝研究,工藝優化工作,為藥品研究提供制劑成品。

                    2、承擔各類藥物制劑處方工藝摸索、處方篩選工作,中試放大工作。

                    3、承擔對外交接制劑處方工藝,指導完成試生產工作。

                    4、申報資料整理、撰寫。協助申報生產等工作。

                    三)、合成部工作崗位職責

                    1、承擔各類新藥化合物的合成,工藝優化,化合物結構解析工作,為藥品研究提供原料藥及相關的化學物質。

                    2、承擔各類藥物中的雜質研究,結構確證。

                    3、承擔對外交接工藝,合成工藝中試放大,中試用量原料藥合成工作。

                    4、負責有關合成部分的申報資料整理、撰寫。協助申報生產等工作。

                    5、承擔外接化合物定制的工作。

                    四)、藥代中心工作崗位職責

                    1、獨立開發生物樣品的LC/MS, LC/MS/MS分析方法,并按指導原則考證方法學。

                    2、承擔儀器的日常維護與驗證,起草儀器驗證文件、儀器標準操作規范。

                    3、使用軟件進行數據統計分析,撰寫分析報告。

                    4、配合其他部門完成檢品分析。

                    5、完成領導交辦的其他工作。

                    五)、專利信息員工作崗位職責

                    1、處理企業專利的申請、授權、變更、轉讓等相關事務;

                    2、了解在研品種的技術情況,充分進行專利挖掘,協助發明人撰寫專利申請、答復審查意見資料等;

                    3、負責相關產品的專利文獻的檢索、分析和總結;

                    4、掌握并及時更新知識產權相關法律法規相關信息;

                    5、建立和完善企業知識產權管理體系;

                    6. 員工知識產權相關培訓。

                    六)、臨床CRA工作崗位職責

                    1. 臨床試驗準備階段協調準備試驗資料及相關物資。

                    2. 臨床試驗啟動前研究中心的確認和準備工作(包括但不限于研究中心審核、倫理審查資料提交及倫理批件的獲得、委托合同準備與協助簽署、試驗文件及物資交接、中心啟動等)。

                    3. 臨床試驗過程中協調所負責研究中心的各項工作(包括但不限于原始數據溯源,報告嚴重不良事件,提交病例報告表及協助研究者進行數據答疑,進度督促等),并對研究中心的臨床試驗實施情況定期監查和報告,以確保試驗按照時間計劃和質量要求完成。

                    4. 回收藥品及剩余試驗物資,關閉研究中心。

                    5. 參加負責研究中心的臨床試驗稽查和核查,并協調相關工作。

                    6. 保持與研究單位及專家的良好溝通與協調。

                    7. 協調完成部門組織的會務協調工作。

                    8. 藥事法規人員工作崗位職責

                    9. 負責確認中英文資料內容的一致性。

                    10. 根據法規要求,協助編寫、匯總整理相應的注冊申報資料,進行注冊申報,并跟進注冊受理審評進度。

                    11. 協助主管進行供應商審計和項目稽查工作;

                    12. 收集各類法律法規、技術評審原則等文件、采取通知、培訓、授課、外出學習等多種形式進行全員宣貫;

                    13. 保持與公司內部、外部的良好溝通與協調。

                     

                    二、薪酬福利:

                    1、應屆畢業生薪資按照公司統一標準(本科生起薪不低于3800元,碩士生起薪不低于4600元);

                    2、公司福利:五險一金,免費班車,免費工作餐,績效獎金,各項補貼,員工體檢、三節禮物、帶薪年假。

                    3、工會福利:員工生日禮物、年度旅游、電影卡等。

                    4、可申請南京市住房補貼(畢業生租房補貼申請,本科生600/月,碩士生800/月)

                    5、可申請南京開發區外地高校畢業生來寧一次性面試補貼1000元。

                     

                    如您有意來我公司共同發展,請直接聯系我們:

                    聯系電話:025-86912198王部長

                    簡歷投遞郵箱:[email protected]

                    工作QQ:24559537
                    聯系地址:江蘇省南京經濟技術開發區恒飛路1

                    郵編:210038


                     

                      

                     

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