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                    [武汉]武汉凯德维斯生物技术有限公司

                    1. 发布时间:2019-03-22
                    2. 工作地点:武汉
                    3. 职位类型:全职
                    4. 来源:武汉职业技术学院生物工程学院
                    5. 职位:2019招聘
                    专业标签:生物科学 护理学 生物工程 公共管理 化学 基础医学 化工与制药 生物医学 统计学
                    发布时间:2019-03-22
                     

                    武汉凯德维斯生物技术有限公司招聘简章

                    一、    公司简介

                    本公司是一家专门从事生物医药自主创新研发的高新技术企业,公司成立于20182月,依托华中科技大学同济医院妇产科系主任马丁院士,及其团队的一系列研发成果进行转化,将在光谷征地30亩地打造妇科肿瘤诊疗创新成果转化中心项目, 致力于成为国内领先、国际一流妇科肿瘤诊疗创新产品研发中心及配套生产基地。

                    加入本公司的都是具有活力与创造力的年轻人,研发核心团队成?#26412;?#20026;同济医院临床主任,具备丰富的临?#24067;?#30740;发经验,公司福利包括:法定双休、住房补贴、五午餐补贴、双通道晋升、节日福利、培训机会、政府人才补贴、项目分红等,本公司目前属于飞速发展时期,希望大家能够与公司共成长。

                    二、    招聘信息

                    (1)      招聘岗位:初级研发实验专员 10 薪资4k-6k 双休

                    工作地点:光谷生物医药园3.1

                    岗位描述:

                    1、 原代细胞的培养和传代,各种肿瘤细胞株的传代?#22242;?#20859;,构建肿瘤细胞株和传代培养;

                    2 、各种类别的细胞培养?#22242;?#20859;后检测实验;

                     

                    3 、协助项目主管进行细胞的制备,培养?#25176;?#33021;鉴定(ELISAFACSqPCR

                    4、 整理数据,形成wordPPT文?#21040;?#34892;每周实验数据汇报

                    任职要求:

                    1、     生物技术、生物工程、检验检测、护理、?#32959;?#29983;物学等相关专业背景优先,本科或本科以上学历;

                    2、     擅长Western blotting等免疫技术、从事过细胞培养工作,做过原代细胞培养或病毒包装实验优先考虑。

                    3、     一年以上的实验室研究或工作经历者优先。

                    4、     能吃苦耐劳,喜欢科研工作,善于沟通。

                    (2)      同济妇科肿瘤主任医师助理 2  薪资4k-6k 双休

                    工作地点:同济医?#27721;?#21475;院区及中法新城院区 有同济班车上下班

                    职位描述:

                    1.负责行政方面的全面工作,努力作好主任医师的?#25991;?#21161;手,起到承上启下的作用,认真做到全方位服务。

                    2.协助做好大型学术会议工作。

                    3.负责各类文件的分类呈送,请相关领导阅批并转有关部门处理。

                    4.做好主任医师沟通会议和其他会议的组织工作和会议纪录。做好决议、决定?#20219;?#20214;的起草、发布。

                    5.主任医师内外的公文办理,解决来信、来访事宜,及时处理、汇报。

                    任职要求:

                    1. 生物技术、生物工程、检验检测、护理、?#32959;?#29983;物学等相关专业优先,本科及以上学历;

                    2.具备一定的行政管理、文档管理知识;
                    3.
                    具备良好的文字功底,能按照领?#23478;?#27714;撰写相关文件;
                    4.
                    具备良好的语?#21592;?#36798;能力,能与他人进行良好有效的沟通。
                    5.
                    具备计算机操作能力,能熟练使用办公室软件;

                    3)销售代表10   薪资4k-10K 双休

                    工作地点:武汉三镇医院

                    岗位职责:

                    1.根据公司的策略在辖区内进行公司项目的推广销售,完成销售任务;

                    2.向现有及潜在客户展示和销售公司的产品线,争取客户订单,参与客户招标,负责区域内客户拓展;
                    3.
                    负责辖区内的销售工作、省级学术会议的开展;
                    4..
                    积极跟踪市场动态,包括市场竞争情况,客户的需求,来帮助业务预测和规划;

                    5.了解客户的需求,同时为客户提供专业的产品知识支持,维系客户关系;
                    6.
                    负责辖区内货款的催收工作,
                    7.
                    上级领?#21450;才?#30340;其他工作。

                    8.负责医疗器械类产品客户电话来访咨询、销售谈?#26657;?span lang="EN-US" >
                    9.
                    与医院等客户的售后服务跟踪。

                    10.为实现销售目标,制定行动计划和工作日程 ,完成月度和年度的销售目标;

                    任职要求:

                    1.热爱销售工作,抗压能力强;

                    2.性格开朗,具有较强的独立工作能力和社交技巧、较好的沟通能力、协调能力和团队合作能力、诚实正直、敬业、热爱医疗销售服务工作;

                    3.具备良好的客户服务意识,良好的品牌及营销策划能力;

                    4.有医疗器械销售工作经验佳。

                    4)医疗器械质量负责人1  薪资6k-8K 双休

                    工作地点:光谷生物医药园3.1

                    岗位职责:

                    1、按ISO13485标?#23478;?#27714;建立、完善公司质量体系,组织编制、修订、审核质量体系文件,做好文件的管理、受控下发等工作;

                    2、根据公司质量管理体系要求,对公司质量管理体系运行情况实施监督检查、跟踪、验证、改进等工作;

                    3、熟悉医疗器械生产质量管理规范及附录体外诊断试剂等法规要求,主导公司新产品体系考核资料的准备;

                    4、完成上级领导交办的其他任务。

                     任职资格:

                    1、生物、制药、医学、化学相关专业大专及以上学历;

                    2、熟悉ISO13485质量体系标准,有2年以上医疗器械行业质量体系建设和管理工作经验;

                    3、工作作风细致、?#36758;鰲?#20027;动、条理性强,有高度的责任感和良好的团队合作精神;

                    4、常用办公软件操作熟练,工作认真负责,积极主动,善于沟通,有团队合作精神;

                    5、有体外诊断试剂产品注册体系考?#21496;?#39564;者优先,有GMP认证经验优先。

                    5)注册申报专员:年薪8-10  特别优秀者工资面议

                    工作地点:光谷生物医药园3.1

                    职位描述:

                    1、负责医疗器械产品注册:负责注册材料的编写,全程跟踪注册申报资料的整理并报送,完成产品注册;
                    2
                    、 就注册事务与政府及相关部门进行沟通,协调处理注册过程中出现的问题,确保按时获得注册批件;
                    3
                    、 注册资料及原?#25216;?#24405;归档及整理;
                    4
                    、 进行医疗器械产品临床试验相关工作实施,对临床试验管理的相关活动进行记录并存档;
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                    、 进行质量管理管理体系相关工作:与公司各部门沟通,协助上级完成对公司质量管理体系运行的监视和核查,对体系相关文件进

                    6、负责医疗器械相关法律法规标准的收集、更新、存档,及时了解医疗器械法律法规动态;
                    7
                    、上级?#25165;?#30340;其他事宜。
                    任职要求:

                    1. 生物医药专业背景,1-2年相关工作经验,有三类医疗器械注册成功经验优先,具备独立负责医疗器械注册申报能力;
                    2.
                    熟悉CFDA法规及相关注册流程,熟悉医疗器械质量管理规?#19969;?#29087;悉ISO13485/ISO9001相关知?#19969;?/span>

                    5)生物信息研究员  年薪10-13

                    工作地点:光谷生物医药园3.1

                    岗位职责:

                    1、开发新的NGS数据分析方法和在临?#24067;?#27979;方面的应用;

                    2、开发和支持应用于临?#24067;?#39564;的数据分析工具;

                    3、协助合作方及客户的生物信息数据分析;

                    4、开发用于支持公司临?#24067;?#39564;以及研发的生物信息数据分析平台,包括WGS和转录组数据,DNA甲基化,SNVCNVRNAmiRNA表达数据和蛋?#23383;首?#23398;。为客户提供所需的临检样本提交界面,以及基因测序临检样本报告;

                    5、优化、验证和维护生物信息学分析平台和日常数据分析;

                    6、指?#38469;?#25454;分析用户(公司内部和客户)正确使用数据分析工具;

                    7、支持公司的产品开发,营销相关的生物信息数据分析工作。

                    岗位要求:

                    1、本科或本科以上学历:生物统计学、生物信息学、生物医学工程、计算机科学、统计遗传学、?#32959;?#29983;物学、基因组学(硕士或博士学位或类似经验者优先);

                    23年以上分析基因的表达,基因测序和基因变异的数据分析经验;

                    33年以上的经验使用开源软件来分析DNA甲基化,SNVCNVRNAmiRNA和蛋?#23383;时?#36798;数据;

                    4、熟悉癌症相关的数据库,包括但不限于TCGA, COSMIC, MethDB GEO, OncoMinedbSNP

                    5、较强的解决问题的能力、与用户互动及交流的能力、项目管理和优先排序的能力、积极的态度协调与用户的关系,对细节的高度关注的能力;

                    6、对统计原理有一定的了解和理解;

                    7、具有临床实验室数据分析工作经验的申请人优先考虑。

                    三、    联系方式

                    联系人:张怡帆15827483398

                    邮箱:[email protected]

                     

                     

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